宫颈基因检测是检查什么_宫颈疾病精准筛查基因检测

对于健康人群做基因检测可以起到以下作用：

1、了解自身以及配偶是否具有相同的家族性疾病的致病基因携带，优生优育。

基因检测可以检测近7000种先天单基因遗传病的致病基因携带，此外研究表明10%～15%的癌症与遗传有关，糖尿病、心脑血管疾病、阿兹海默症等多种疾病也都与遗传因素有关。尽早进行基因检测不仅可以了解自身先天隐患，还能提前了解自己与配偶间是否存在生育风险及时进行规避，避免患儿出生，助力优生优育。

2、正确选择药物，避免滥用药物和药物不良反应。

由于个体遗传基因上的差异，不同的人对药物的代谢速度、毒副反应风险有所差别。根据基因检测结果，医生可以个性化调整用药治疗方案，避免一步步试药的生理经济双重负担。

基因检测是一种实验室微生物检测技术，可以通过组织，血液，唾液，其他体液，或细胞对DNA进行检测。基因检测是在疾病的临床症状未发生之前进行的早期诊断，为临床疾病尤其是致死性的疾病的预防和治疗提供了有利的条件。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病检测，遗传疾病的诊断和某些常见病的诊断。基因检测不同于常规体检，可以诊断证明，也可以用于疾病风险预测。

我国国家食药监总局批准的下游基因测序临床应用分为四个类别，分别为遗传病诊断、产前筛查与诊断、植入前胚胎遗传学诊断以及肿瘤诊断与治疗。

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基因检测的准确率还是很高的。

基因检测主要是利用分子生物学技术检测DNA、RNA的结构以及基因表达水平是否有变化，对基因作出诊断。基因检测在遗传性疾病中有重要的作用，可以检测特定的基因突变来确定患有某种遗传性疾病。另外基因诊断在肿瘤中也有重要的诊断价值，对诊断肺癌，乳腺癌以及大肠癌起到早期诊断的作用，还可以对肿瘤进行临床分期，预测愈后，肿瘤高危人群的筛查，指导个体化治疗和预防。基因检测方法大致分为三种：生化检测是通过生物化学分析，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本，检查目标基因相关蛋白质或物质是否存在，确定是否存在基因缺陷；检测染色体数目及结构的异常，通常用来诊断胎儿的异常；DNA分析主要用于识别单个基因异常引发的遗传性疾病，如亨廷顿病（Huntington’s disease,HD）等，DNA分析的细胞来自血液或胎儿细胞。

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